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医用耗材试剂遴选公告

浏览次数：发布时间：2024-04-12

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首都医科大学附属北京佑安医院拟遴选以下医用耗材和试剂，兹邀请各符合遴选报名资格者前来参加遴选活动。

一、拟遴选医用耗材，其主要用途和要求如下：

1、手术麻醉科

序号

申请科室

产品名称

主要用途（配套的现有设备，开展的临床项目等）

手术麻醉科

一次性使用喉罩气道导管

开展的项目：全身麻醉

主要用途：保持气道通畅、通气供氧、辅助患者呼吸、吸取气道分泌物；既可以有效通气、又可顺畅通过胃镜探头等。

手术麻醉科

一次性使用无菌鼻咽通气异型导管

开展的项目：全身麻醉

主要用途：保持气道通畅、通气供氧、辅助患者呼吸、吸取气道分泌物，避免肥胖OSHAS患者舌根后坠等。

2、艾滋病实验室

序号	申请科室	产品名称	主要用途（配套的现有设备的品牌，开展的临床项目等）
1	艾滋病实验室	淋巴细胞亚群检测试剂（流式细胞仪法-6色）	开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目使用设备：流式细胞仪
2	艾滋病实验室	CD62L BV421	开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目使用设备：流式细胞仪
3	艾滋病实验室	CD45RA PE-Cy7	开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目使用设备：流式细胞仪
4	艾滋病实验室	HLA-DR FITC	开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目使用设备：流式细胞仪
5	艾滋病实验室	CD38 APC	开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目使用设备：流式细胞仪
6	艾滋病实验室	CD28 PE	开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目使用设备：流式细胞仪
7	艾滋病实验室	CD8 Percp	开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目使用设备：流式细胞仪
8	艾滋病实验室	CD4 BV605	开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目使用设备：流式细胞仪
9	艾滋病实验室	CD3 APC-H7	开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目使用设备：流式细胞仪

3、泌尿外科

序号

申请科室

产品名称

主要用途（配套的现有设备的品牌，开展的临床项目等）

泌尿外科

造口袋

临床诊疗项目为造口护理；用于肠造瘘术后，肠造口排泄物的收集；需配套医院现有造口底盘，造口袋需包含造口直径在20-32mm的肠造口。

4、药学部

序号	申请科室	产品名称	主要用途（配套的现有设备的品牌，开展的临床项目等）
1	药学部	亚胺培南测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中亚胺培南的药物浓度。
2	药学部	氟康唑测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中氟康唑的药物浓度。
3	药学部	哌拉西林测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中哌拉西林的药物浓度。
4	药学部	利奈唑胺测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中利奈唑胺的药物浓度。
5	药学部	卡泊芬净测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中卡泊芬净的药物浓度。
6	药学部	替加环素测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中替加环素的药物浓度。
7	药学部	达托霉素测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中达托霉素的药物浓度。
8	药学部	比阿培南测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中比阿培南的药物浓度。
9	药学部	拉氧头孢测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中拉氧头孢的药物浓度。
10	药学部	抗结核药物（利福平，利福布汀，异烟肼，乙胺丁醇和吡嗪酰胺）测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）	配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱（Waters TQD），测定人血浆/血清中抗结核药物（利福平，利福布汀，异烟肼，乙胺丁醇和吡嗪酰胺）的药物浓度。

二、遴选报名：

1、遴选报名资格：厂家或品牌唯一代理商。

2、遴选报名方式：规定时间内以电子邮件形式报名。

3、报名截止时间： 2024年4月19日

4、报名所需材料（报名表样式见下方附件）：

1）报名表（excel版、盖章版PDF扫描件各一份）一张报名表填写一种耗材。

2）产品注册证。

3）产品在用医院清单（电子版、盖章版PDF扫描件各一份）并由生产厂家和代理商共同加盖红章。

4）公司资质，厂家授权书（需代理商加盖红章）。

以上材料以命名为“申请科室序号品牌”（如：手术麻醉科 2 某品牌）压缩包形式发至指定邮箱：bjyayyhclx@sina.com。严格按照上述格式命名邮件名称及压缩文件名称。

4、特别提示：

1）除检测试剂类产品，其他产品必须具有装备协会医用耗材分类编码，无此编码不予纳入此次遴选。

2）请在在用医院清单和报名表中写医院全称，标注医院级别，如：三甲、三级、二甲等，医院全称和级别在医院官网查询。

3）为保证遴选工作的公平公正，各厂家或唯一代理商，有且只有一次参与遴选报名的机会，请集中发送报名表，发送后不接受修改及增减。

4) 参与报名的厂家或代理商需如实填报各类信息，一旦核实存在虚假填报情况，将取消参与遴选资格。

5）邮件中报名所需材料提供不全者，不予纳入本次遴选。

6）逾期发送的报名邮件不予纳入本次遴选（以系统邮件发送时间为准）。

7) 中标品牌由塞力斯医疗供应链管理（北京）有限公司集中配送。

联系人：杨凯阳电话：010-83997404

首都医科大学附属北京佑安医院

2024年4月12日

报名产品应用医院清单.docx

医用耗材遴选报名表.xlsx

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